江蘇看帕金森在什么醫(yī)院，帕金森是一種需要很長治療時間的一種疾病，患上帕金森的患者中大部分都是老年。如果患上了帕金森，患者可能沒有辦法生活自理，而且飲食方面可能也會受到影響。那么，帕金森患者飲食方面的禁忌有哪些呢？

江蘇看帕金森在什么醫(yī)院，(2)繼發(fā)性帕金森綜合征(SPDS)的診斷：

①藥物性PS(MPS)：

藥物性PS與IPD在臨床上很難區(qū)別，重要的是依靠是否病史上有無服用抗精神病藥物史，另外，藥物性PS的癥狀兩側(cè)對稱，有時可伴有多動癥側(cè)會先出現(xiàn)癥狀，若臨床鑒別困難時，可暫停應(yīng)用抗精神病藥物，假若是藥物性，一般在數(shù)周至6個月PS癥狀即可消失。

②血管性PS(VPS)：

該征的特點(diǎn)為多無震顫，常伴有局灶性神經(jīng)系統(tǒng)體征(如錐體束征，假性球麻痹，情緒不穩(wěn)等)，病程多呈階梯樣進(jìn)展，L-多巴制劑治療一般無效。

(3)癥狀性帕金森病綜合征(異質(zhì)性系統(tǒng)變性)的診斷：

①進(jìn)行性核上性變性：

有時與帕金森病很難鑒別，進(jìn)行性核上性麻痹的臨床特點(diǎn)主要為動作減少，頸部強(qiáng)直并稍后仰及假性延髓麻痹和向上凝視麻痹。

②橄欖腦橋小腦萎縮：

原發(fā)性帕金森病應(yīng)與本病進(jìn)行鑒別，橄欖腦橋小腦變性臨床也可表現(xiàn)為少動，強(qiáng)直，甚至靜止性震顫，但多同時有共濟(jì)失調(diào)等小腦癥狀，CT檢查亦可見特征性的改變，血谷氨酸脫羧酶活力減低。

③紋狀體黑質(zhì)變性：

本病與原發(fā)性帕金森病很想象，臨床上很難鑒別，主要依靠病理診斷，若臨床上L-多巴治療無效時，應(yīng)考慮紋狀體黑質(zhì)變性可能。

④Shy-Drager位置性低血壓綜合征：

臨床表現(xiàn)為位置性低血壓，大小便失禁，無汗，肢體遠(yuǎn)端小肌肉萎縮等，有時也可伴有帕金森病綜合征，若臨床發(fā)現(xiàn)患者有帕金森病綜合征和輕度自主神經(jīng)障礙癥狀，就需要與原發(fā)性帕金森病鑒別。

⑤癡呆：

癡呆伴有帕金森綜合征不罕見，A.Alzheimer�。和砥贏lzheimer病除癡呆外，尚有錐體外系癥狀，如少動，強(qiáng)直和口面多動，另外由于帕金森病甚至早期也可伴有癡呆，因此需依靠隨訪對兩者進(jìn)行鑒別;B.正常顱壓腦積水：本病表現(xiàn)為步態(tài)障礙，尿失禁和癡呆，有時也可出現(xiàn)帕金森病的癥狀，如少動，強(qiáng)直，和靜止性震顫等，CT檢查對鑒別有幫助，放射性核素腦池造影對診斷正常顱壓腦積水也有重要意義。

⑥遺傳變性疾�。�

A.蒼白球-黑質(zhì)色素變性病(Hallervorden-Spatz disease)。

B.Huntinton舞蹈病。

C.Lubag(X-連肌張力失常-PDS)。

D.線粒體細(xì)胞病伴紋狀體壞死。

E.神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥(β-脂蛋白缺乏癥)。

F.肝豆?fàn)詈俗冃?Wilson病)。

原發(fā)性PD在這些臨床類型中占總數(shù)75％～80％;繼發(fā)性(或癥狀性)PD相對少見;遺傳變性病與帕金森疊加綜合征占10％～15％。

對大多數(shù)已有明顯的動作緩慢，減少，肌強(qiáng)直，震顫的中老年患者均會被考慮到IPD，而對那些早期或癥狀不典型的病例有時確會被誤診，為此，Takahashi等(1992)和Calne等(1992)提出原發(fā)性帕金森病(IPD)早期診斷的必要條件和刪除條件的初步標(biāo)準(zhǔn)(表1，2)。

江蘇看帕金森在什么醫(yī)院，以上三個方面的內(nèi)容就是對帕金森是怎么引起的這個問題的簡單介紹，現(xiàn)在大家應(yīng)該對其都比較清楚了吧，只有我們搞清楚了帕金森疾病發(fā)病的原因，我們才能更好的做好預(yù)防工作，不讓這種疾病傷害我們的健康。