很多疾病都是家族遺傳下來的，像多囊腎就是其中一個(gè)例子。一個(gè)家族中有個(gè)人患此病的話，他的后代中必然會有一個(gè)人會“遭殃”，這到底是一種什么樣的疾病呢?嚴(yán)重嗎?該如何治療?下面我們一起來看看。

根據(jù)遺傳學(xué)特點(diǎn)，分為常染色體顯性遺傳性多囊腎和常染色體隱性遺傳性多囊腎兩類。其特點(diǎn)為具有家族聚集性，男人和女都有可能發(fā)病，兩性受累的幾率相等，連續(xù)幾代均可出現(xiàn)患者。

在染色體中，常染色體顯性遺傳就是成人型多囊腎，是比較多見的多囊腎病。常染色體隱性遺傳性多囊腎是常染色體隱性遺傳。父母幾乎都無同樣病史。常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎，為多囊腎中少見類型。常于出生后不久死亡，只有極少數(shù)較輕類型，可存活至兒童時(shí)代甚至成人。臨床上多數(shù)多囊腎病人可有家族史、男多于女，表現(xiàn)各異。常見的典型表現(xiàn)有：

第一、腰腹部疼痛：這是大部分病人的首發(fā)癥狀，呈連續(xù)性或陣發(fā)性不等，勞累后加重。

第二、血尿：常為首發(fā)癥狀，大于有一半的患者會出現(xiàn)，為間歇無痛性肉眼血尿。

第三、腹部腫物：多在雙側(cè)上腹部摸到，腫塊大小不一。

第四、可以有高血壓伴頭暈、頭痛。

第五、腎功能不全：腎功能檢查明顯異常，尿比重低而固定。

第六、約四分之一的病人有腎絞痛表現(xiàn)及尿頻、尿急等不適。

多囊腎是一種常染色體顯性遺傳性疾病，囊腫的形成可能因胚胎期某些腎單位的集合管與遠(yuǎn)曲小管的連接失誤所致。出生后不會發(fā)生新的囊腫，但已有的囊腫會不斷增大，外觀像一堆葡萄。囊內(nèi)含有鮮黃色液體，在創(chuàng)傷或并發(fā)感染時(shí)，液體則為血性。囊腫之間可為正常的腎實(shí)質(zhì)，也可為慢性間質(zhì)性腎炎的改變。

多囊腎在治療中應(yīng)首先避免增加腎損害的因素，如尿路感染、尿路結(jié)石或血塊梗阻、高血壓，同時(shí)避免腎毒性藥物(如鏈霉素、慶大霉素等)及止痛藥物的使用。防治尿路感染最為重要，因尿路感染會加速腎功能惡化，而且要治愈囊腫內(nèi)的感染十分困難，藥物在囊腫內(nèi)難以達(dá)到有效濃度，故積極預(yù)防其發(fā)生意義重大，尤其是應(yīng)盡量避免使用尿路器械。多囊腎的預(yù)后

嬰兒多囊腎一般出生后幾月內(nèi)死于尿毒癥，小兒多囊腎每于成年前死于肝臟病和尿毒癥。成人多囊腎雖不能治愈，但進(jìn)展至尿毒癥十分緩慢，病人的平均壽命為50歲左右，在癥狀出現(xiàn)后，平均存活時(shí)間為10年，但個(gè)體差異很大，也有不少終生無臨床表現(xiàn)者。即使到了終末期尿毒癥，還可施行替代療法，包括血液透析、腹膜透析、腎移植，三者的最久生存者均已超過10年。

以上就是關(guān)于多囊腎的介紹，相信會對您有所幫助，在發(fā)現(xiàn)病癥時(shí)可以依照以上內(nèi)容進(jìn)行判斷。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，目前治療此病的方法有很多，大家一定要做到早發(fā)現(xiàn)，早診斷，早治療。